抗HIV薬による治療経験がないHIV-1感染症患者を対象とした1489試験および1490試験において、投与開始144週までの試験を終了した患者に対する96週の非盲検延長（OLE；240週）試験（海外データ）

1489/1490試験の主要評価項目の結果

1489/1489試験のOLE　有効性（海外データ）

第Ⅲ相国際共同試験（1489/1490試験のOLE）：投与開始240週時までのウイルス学的成功*率（副次評価項目）（海外データ）

1489試験および1490試験のOLEにおいて、投与開始240週のビクタルビ配合錠群のウイルス学的成功率は欠測値除外（M=E）で99％、欠測値失敗（M=F）で67％でした。

＊：血漿中HIV-1 RNA量 50copies/mL未満

Sax PE, et al.: eClinicalMedicine 2023; 59: 101991.
本試験はギリアド・サイエンシズ社より支援を受けています。著者にギリアド・サイエンシズ社より支援を受けている者が含まれます。

第Ⅲ相国際共同試験（1489/1490試験のOLE）：投与開始240週時までの耐性発現数（副次評価項目）（海外データ）

1489試験および1490試験において、OLEの240週までを通じて治療薬に関連する耐性は認められませんでした。

Sax PE, et al.: eClinicalMedicine 2023; 59: 101991.
本試験はギリアド・サイエンシズ社より支援を受けています。著者にギリアド・サイエンシズ社より支援を受けている者が含まれます。